1.下列哪种药物不受首过消除的影响( )
A.利多卡因
B.吗啡
C.硝酸甘油
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
2.生物利用度是指口服药物的( )
A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
3.某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度( )
A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天
4.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净( )
A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天
5.按一级动力学消除的药物，其半衰期( )
A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
6.关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是( )
A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )
A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失
8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过
9.药物的pKa值是指药物( )
A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值 C.全部解离时的pH值.
D.50%解离时的pH值 E不解离时的pH值
10某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为( )
A.7 B.3 C.4 D.5 E.6
11.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收( )
A.0.1% B.0.01% C.99% D.10% E.1%
12.在碱性尿液中弱酸性药物( )
A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变
13.在酸性尿液中弱碱性药物( )
A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢
14.难以透过血脑屏障的药物是由于其( )
A.分子大，极性低 B.分子小，极性低 C.分子大，极性高 D.分子小，极性高
E.分子大，脂溶性高
15.药物在体内代谢的主要器官是( )
A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝脏 E.肾脏
16.药物经肝代谢后都会( )
A.分子变小 B.极性增高 C.经胆汁排泄 D.毒性降低或消失 E.脂/水分布系数增大
17.促进药物生物转化的主要酶系统是( )
A.单胺氧化酶 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.细胞色素P450酶系统 D.辅酶Ⅱ E.水解酶
18.肝药酶的特点是( )
A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性高，个体差异大
C.专一性高，活性有限，个体差异大 D.专一性低，活性有限，个体差异小
E.专一性低，活性有限，个体差异大
19.属肝药酶诱导剂的药物是( )
A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素
20.某药按一级动力学消除，是指( )
A.消除速率常数随血药浓度高低而变 B.其血浆半衰期恒定 C.药物消除量恒定
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和
